一种阻燃环保聚氨酯弹性体及其制备方法。先制备热塑性聚氨酯弹性体，再制备异丙醇铝‑聚磷酸钠纳米复合物，蕞后制备阻燃环保聚氨酯弹性体。本发明与现有技术相比，在阻燃环保聚氨酯弹性体生产工艺中加入了一种由异丙醇铝和聚磷酸钠制备的异丙醇铝‑聚磷酸钠纳米复合物阻燃剂，解决了聚磷酸铵耐水性差、有机物混溶性差、潮湿环境中阻燃性低、表面光滑平坦不利于聚合物基质和颗粒表面之间的稳定界面连接的问题，达到了UL94V‑0等级，并且能够形成更好的保护性炭防止熔融滴落。异丙醇铝水解可直接生成氧化铝的水合物，经过煅烧可获得径粒较小的氧化铝粉，水解产出的异丙醇可循环使用。江西铝酸酯偶联剂原料异丙醇铝CAS-555-31-7

2‑丁烯醇的制备方法，按照如下步骤进行：2‑丁烯醛和异丙醇为反应原料，异丙醇铝作为催化剂一，金属氯化物或金属氧化物作为催化剂二，于30～120℃的反应温度及常压下反应1～48小时，过滤，滤液经过蒸馏分离，得到2‑丁烯醇。此方法的有益效果是反应条件温和，工艺相对简单，易于操作，同时可以降低反应成本，对目标产物的选择性高，产率高，反应完毕后通过过滤，即可分离出固体催化剂，可循环使用；几乎无三废产生，对环境友好，符合绿色经济和绿色化学的要求。异丙醇铝优级品异丙醇铝已被廣泛用作医药合成原料。

一种黄体酮生产工艺，包括：步骤1：预备妊烯醇酮、甲苯、环己酮、异丙醇铝、稀硫酸和萃取剂；步骤2：将甲苯进行干燥，随后准备干燥的反应锅并将干燥的甲苯放入至其中，加入环己酮及妊烯醇酮，搅拌溶解，蒸甲苯脱水至尽；步骤3：在步骤2中甲苯脱水至尽后迅速加入异丙醇铝氧化反应，自然冷却至80℃左右；步骤4：在步骤3中搅拌下加入5%的稀硫酸，静置分层,分去水层，得甲苯层；步骤5：甲苯层用水洗至中性后进行水蒸气蒸馏，蒸出甲苯及环己酮。此方法能够将生产时所产生的废液进行加工，从而使其中的甲苯被提取分离，能够有效减少污染，分离的甲苯也能够在后续中继续利用的优点。

制备高纯拟薄水铝石工艺中尾气的处理方法。该方法包括以下步骤：将原料异丙醇铝合成工艺中所产生的尾气经三级处理后再排放。三级处理中弟一级为冷凝处理，第二级和第三级为吸收处理。弟一级处理后尾气的温度为‑15℃～15℃，弟一级处理产生的异丙醇用作异丙醇铝合成的原料。第二级的吸收处理以第三级处理产生的异丙醇‑水溶液为吸收剂，第二级处理产生的异丙醇‑水溶液用作异丙醇铝水解制备高纯拟薄水铝石的水解液；第三级的吸收处理是以纯水为初始吸收剂。2-丁醇铝或异丙醇铝作为原料，将其溶于溶剂（水或有机溶剂），在一定温度下水解得到勃姆石。

醛或酮与异丙醇铝在异丙醇溶液中加热，还原成相应的醇，同时异丙醇氧化为炳酮的反应称为Meerwein-Ponndorf还原。将生成的炳酮由平衡物中慢慢蒸出来，使反应朝产物方向进行。这个反应相当于Oppenauer氧化的逆向反应。反应有选择性好、条件温和、操作简便等优点，其他一些容易被还原的原子团不受这个方法的影响，例如碳-碳双键（包括位于羰基α,β-位的）、羧酸酯、硝基和活泼的卤素（有例外）不为这种方法所还原。

首先醛或酮的氧原子与作为Lewis酸的铝原子配位，经六元环过渡态，异丙醇铝的α-负氢转移到醛酮的羰基上，一方面，异丙醇基负离子被氧化为炳酮；另一方面，醛酮被还原为烷氧负离子，它与异丙醇进行负离子交换，生成相应的醇，同时形成一分子异丙醇铝。因此，在这里异丙醇实际上是负氢源，而异丙醇铝是催化剂，理论上只需催化量即可完成反应。在实际中，为了提高反应速度和产率，常加入大于化学计量的异丙醇铝。 异丙醇铝水解获得铝溶胶；江西医药中间体异丙醇铝按需定制

溶于乙醇、异丙醇、苯、甲苯、氯仿和四氯化碳，易吸潮，遇水份分解成氢氧化铝和异丙醉。江西铝酸酯偶联剂原料异丙醇铝CAS-555-31-7

硅铝复合气凝胶的制备方法。通过在al2o3气凝胶中引入硅元素，可不同程度提高气凝胶强度，抑制al2o3气凝胶的高温相变和烧结，改善al2o3气凝胶的高温综合性能，是制备高性能气凝胶的一种有效途径。

基于异丙醇铝制备高铝型气凝胶复合材料的概述氧化铝气凝胶早期由美国的yoldas教授通过金属有机铝醇盐成功制备出来。氧化铝可耐950℃不烧结，在1050℃热处理4小时，其线收缩不超过2%。因其优异的耐温性能和绝热性能受到人们的关注，制备方法也不断得到创新和改进。制备氧化铝气凝胶的铝源有以硝酸铝和氯化铝为首的无机铝源，以异丙醇铝和仲丁醇铝为**的有机铝源，其中采用有机铝盐制备的气凝胶孔径更窄，孔分布更加均匀，形成的多晶态勃姆石结构更完整，耐温性能更好。 江西铝酸酯偶联剂原料异丙醇铝CAS-555-31-7

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